分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,

1)根据化学式C6H10,不饱和度=(6*2+2-10)/2=22)能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色有双键或叁键3)但在汞盐催化下不与稀硫酸作用没有叁键4)Zn粉还原下水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带有支链的开链化合物说明是环烃 可能是1-环己烯,1-甲基环戊烯,1,2-二甲基环丁烯(不稳定)

A是环辛烯.能与高锰酸钾氧化说明有不饱和键(碳碳双键或三键).能与溴反应说明有不饱和碳碳键.A经臭氧得到的是链状化合物说明不含碳碳三键.所以只能是环辛烯

个人观点.A:不饱和度2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使高锰酸钾,水溶液褪色,说明是环,因为碳和氢的不饱和键若是烯或者炔会使溴水和高锰酸钾都褪色,所以是环,而这个环没有对称中心,应该是有光学活性的.B:一个不

A 1-己炔 CH3CH2CH 2CH2C≡CHB 4-甲基-2-戊炔 (CH3)2CHC≡CCH3C 3-己炔 CH32CH2C≡CCH2CH3D 3-甲基-1,4-戊二烯 CH2=CHCH(CH3)CH=CH2

对乙基甲苯硝化两个产物,一个是硝基在甲基邻位的,一个是硝基在乙基邻位的.C6H10,通式是CnH2n-2,说明是炔烃或环烯烃.都能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色.汞盐催化下不与稀硫酸作用,说明不是炔烃,那只能是环烯烃.臭氧化,再还原水解产物不带有支链,说明环上不能有支链,那只能是环己烯.环己烯臭氧化,再还原水解得1,6-己二醛.方程式太难写了.环己烯高锰酸钾氧化得己二酸,HOOCCH2CH2CH2CH2COOH;溴带加成双键;臭氧化,再还原水解得OHCCH2CH2CH2CH2CHO.

一个碳氢化合物C6H10能使高锰酸钾水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,与银氨溶液反应,生成白色沉淀,和硫酸汞的稀硫酸溶液反应,生成一个含氧的化合物.请写出该碳氢化合物所有可能的构造式及系

首先,分子式C6H10满足CnH2n-2的通式,且能使Br2的CCl4溶液褪色,故该物质可能是二烯烃、单炔烃或环烯;又,由于A、B与H2加成后都得到正己烷,因此排除环状结构,只可能是二烯烃或单炔烃,且为直链结构;再看,A能与氯化亚铜

应该是环己烯 过程如下:1、能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明不是苯环是不饱和键的链状形式.2、汞盐的催化下,不与稀硫酸作用,说明不是炔烃.3、A经臭氧化, 再还原水解只得到一种分子

写出下式中A,B,C,D各化合物的结构式: A+Br 2 →B B+2KOH→C+2KBr+2H 2 O 一个碳氢化合物C 5 H 8 能使高锰酸钾水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,与银氨溶液生成白色沉淀,和硫酸汞的稀硫酸溶液

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